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藥品穩定性試驗箱是根據原料藥與藥物制劑穩定性試驗指導原則制造，本產(chǎn)品滿(mǎn)足GMP原則的要求的長(cháng)期穩定性試驗條件，加速試驗標準。能夠滿(mǎn)足藥物關(guān)于溫度與濕度影響藥品的程度

步入式藥品穩定性試驗室/藥品留樣室滿(mǎn)足GMP,FDA,ICH原則中規定的加速試驗，長(cháng)期試驗和高低溫濕熱試驗等技術(shù)條件，適用于制藥企業(yè)藥品及新藥品的穩定性考察試驗，

綜合藥品穩定性試驗箱（兩箱）是嚴格按照國家藥典標準設計生產(chǎn)，產(chǎn)品性能穩定可靠，經(jīng)濟節能，價(jià)格適中。集溫度，濕度，光照試驗條件等為一體。 產(chǎn)品標準：符合《ICH Q1B(R2)新原料藥和新制劑的光穩定試驗要求》、CP2010標準、2020版化學(xué)藥物穩定性試驗指導原則

綜合藥品穩定性試驗箱（三箱）是集溫度，濕度，光照試驗條件等為一體的設備，可同時(shí)滿(mǎn)足藥典規定的長(cháng)期試驗，加速試驗，中間條件試驗，強光照射試驗等要求。 設備采用立式左右結構：左箱為溫度+濕度，右上箱為溫度+濕度，右下箱為溫度+濕度+光照+紫外，各箱獨立控制。 該設備由試驗室體、風(fēng)道系統、加熱系統，制冷系統，加濕系統，電器控制等組成，加熱器位于風(fēng)道內，不對試驗樣品 直接輻射，采用風(fēng)道循環(huán)，保證工作室內溫

藥品冷藏箱滿(mǎn)足 ICH2003 Q1A（R2）、CP2010，執行標準GB/T10586-2006:低溫試驗箱技術(shù)條件。微電腦控制，溫度數字顯示，溫度范圍在+2 -- +8℃之間。

低溫保存箱產(chǎn)品滿(mǎn)足 ICH2003 Q1A（R2）、CP2010 執行標準GB/T10586-2006:低溫試驗箱技術(shù)條件。微電腦控制，溫度數字顯示，箱內溫度 -20℃~-40℃可調，制冷循環(huán)均采用逆卡若循環(huán)。