產(chǎn)品中心
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產(chǎn)品分類(lèi)
藥品穩定性試驗箱是根據原料藥與藥物制劑穩定性試驗指導原則制造,本產(chǎn)品滿(mǎn)足GMP原則的要求的長(cháng)期穩定性試驗條件,加速試驗標準。能夠滿(mǎn)足藥物關(guān)于溫度與濕度影響藥品的程度
藥品穩定性試驗箱是以科學(xué)的方法創(chuàng )造一共對藥品失效評測所需長(cháng)時(shí)間穩定的溫度、濕度、和光照環(huán)境。適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥加速試驗、長(cháng)期試驗、高濕試驗和強光照射試驗。 主要是用于制藥、醫學(xué)、生物技術(shù)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)領(lǐng)域。 滿(mǎn)足《2020版化學(xué)藥物穩定性指導原則》 滿(mǎn)足《GB10586-2006濕熱技術(shù)條件》 滿(mǎn)足《ICH2003 Q1A(R2)》